
OXIPLEX®/AP
Oxiplex®/AP (Intercoat™) — синтетический резорбируемый материал для предотвращения спаечного процесса после операций на органах брюшной полости и после гинекологических операций. Несмотря на все усилия и предосторожности во время хирургической процедуры, даже высокотехнологичные хирургические внутриполостные вмешательства приводят к образованию спаек. Так, лапароскопические операции, несмотря на свою малоинвазивность и инфекционную защищенность, в 88% случаях приводят к спаечному процессу между органами и стенкой брюшной полости.
Спаечный процесс является источником серьезных осложнений у пациентов, в частности острой кишечной непроходимости, бесплодия, хронических болевых синдромов (20% случаев синдрома тазовых болей у женщин) и других проблем, которые в более чем 70% случаев требуют послеоперационного ревизионного вмешательства, которое технически сложнее, чем первичная операция.


- Плотная васкуляризированная спайка между маткой и брюшной стенкой после миомэктомии. Как правило требует «острого» хирургического иссечения с коагуляцией.
- Пленочные спайки в малом тазу в виде покрывала после воспалительной реакции в ответ на перитонеальную инфекцию.



Гидрогель Oxiplex®/AP создает эффективный и безопасный барьер, который исключает в процессе заживления контакты тканей органов с брюшиной и органов между собой.
Комплектация
- Одна упаковка противоспаечного геля Oxiplex®/AP содержит 2 шприца объемом по 20 мл.

Состав
- Противоспаечный гель Oxiplex®/AP состоит из смеси карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) и полиэтиленоксида (ПЭО). Добавляемый в материал хлорид кальция создает ионный комплекс с ПЭО, определяет его реологические свойства, повышает его поверхностную адгезию и стабилизирует биологическую деградацию материала.
Области применения
Oxiplex®/AP применяется при операциях на органах и тканях, имеющих серозное покрытие, поскольку в таких случаях имеется риск возникновения послеоперационного спаечного процесса.
С мая 2017 года после прохождения соответствующей проверки гелю Oxiplex®/AP была присвоена марка СЕ, подтверждающая его соответствие требованиям директив Европейского союза и гармонизированным стандартам безопасности для человека, в том числе при внутриматочном применении.

Видео

Получить консультацию
Наш специалист с радостью ответит на ваши вопросы