от Калининграда до Дальнего Востока(495) 737 8126
(812) 612 1171

info@mst.ru

Новости компании MST

18.05.2016 Использование перкутанной системы Venus MINI в случае компрессионного перелома позвоночника

Использование перкутанной системы Venus MINI в случае компрессионного перелома позвоночника

На базе нейрохирургического отделения МБУЗ БСМП г.Ростов-на-Дону под руководством Савченко А.Ф. выполнено оперативное лечение с использованием перкутанной транспедикулярной системы Venus Mini. Операцию выполнили врач-нейрохирург Головин Дмитрий Иванович (МБУЗ БСМП, г.Ростов-на-Дону) и врач-нейрохирург Миленин Кирилл Олегович (многопрофильная клиника "СОЮЗ", г.Москва).

Преимуществом данной операции является возможность интраоперационного устранения клиновидной деформации поврежденного тела позвонка с минимальным повреждением мягких тканей.

Клинический случай:

Пациентка, 38 лет. Диагноз: компрессионно-оскольчатый неосложненный закрытый перелом L2 позвонка 2 степени.

Поздравляем докторов с успешно выполненной операцией. Предлагаем ознакомиться с данным клиническим случаем здесь.

15.04.2016 Случай ускорения спондилодеза с помощью импланта для регенерации костной ткани i-FACTOR™

Случай ускорения спондилодеза с помощью импланта для регенерации костной ткани i-FACTOR™

На базе нейрохирургического отделения ЦКБ РЖД№2 под руководством д.м.н., профессора Чмутина Г.Е. выполнено ревизионное хирургическое вмешательство с фиксацией передней шейной пластины uNitas™

Клинический случай:

Пациент Ч., 46 л. Диагноз: шейный остеохондроз, грыжи межпозвонковых дисков С5-С6-С7, радикулопатия С5, С6 слева. Первичное вмешательство заключалось в дискэктомии С5-С6-С7 с имплантацией шейных кейджей. Выполненное через три месяца ревизионное вмешательство  было направлено на устранение клиники дисфагии на фоне миграции верхнего кейджа, произошедшей из-за нарушения пациентом режима реабилитации. 

Во время ревизионного вмешательства было обнаружено, что нижний кейдж (на уровне C6-C7) прочно зафиксирован между позвонками. Согласно рентгеновским снимкам, прочность его фиксации обусловлена образованным через три месяца после имплантации костным мостиком, проходящим через отверстие кейджа. В качестве костного замещающего материала при первичном вмешательстве был использован имплант для регенерации костной ткани i-FACTOR.

Для образования костного блока между телами позвонков при стандартной технике инструментального спондилодеза требуется не менее шести месяцев с момента операции. Согласно публикации хирурга Филиппа Лауверинса из Университета Хасселт, Бельгия, i-FACTOR позволяет вдвое сократить этот срок. Представленный случай из практики ЦКБ РЖД№2 косвенно подтверждает эти данные.

Ревизионную операцию выполнил врач-нейрохирург Миленин Кирилл Олегович, многопрофильная клиника "Союз".

01.04.2016 Окципитоспондилодез С0-С3-С4 с фиксацией в латеральные массы шейных позвонков

Окципитоспондилодез С0-С3-С4 с фиксацией в латеральные массы шейных позвонков

На базе нейрохирургического отделения ФБУЗ ПОМЦ ФМБА г. Нижний Новгород под руководством Рехалова А.Ф. выполнено оперативное вмешательство с использованием системы NEON™, производства компании Ulrich GMBH, Германия.

Клинический случай:

Пациент А. 58 лет с диагнозом: объемное образование тела, зубовидного отростка С2 позвонка (плазмоцитома), закрытый неосложненный патологический перелом тела С2 позвонка, цервикалгия.

Выполнено оперативное вмешательство: окципитоспондилодез С0-С3-С4 с фиксацией в латеральные массы шейных позвонков, ляминэктомия С2, биопсия объемного образования С2 позвонка.

Подробно с клиническим случаем Вы можете ознакомиться здесь.

Операцию выполнили нейрохирурги Колесников Владимир Алексеевич (ФБУЗ ПОМЦ ФМБА, Н.Новгород) и Миленин Кирилл Олегович (Многопрофильная клиника "Союз", Москва).

29.03.2016 Применение шейных кейджей HRC™ и передней шейной пластины uNitas™ в ЦКБ РЖД№2

Применение шейных кейджей HRC™ и передней шейной пластины uNitas™ в ЦКБ РЖД№2

На базе нейрохирургического отделения ЦКБ РЖД№2 под руководством д.м.н., профессора Чмутина Г.Е. выполнено хирургическое вмешательство с использованием шейных кейджей HRC™ и передней шейной пластины uNitas™

Клинический случай:

Пациент Ч., 46 л. Диагноз: шейный остеохондроз, грыжи межпозвонковых дисков С5-С6-С7, радикулопатия С5, С6 слева. Состояние после оперативного лечения (дискэктомия С5-С6-С7 с имплантацией шейных кейджей). В послеоперационном позднем периоде на фоне ранней активизации и нарушения режима пациентом появилась клиника дисфагии на фоне миграции кейджа.

Проведено повторное оперативное вмешательство - ревизия послеоперационной раны, резекция послеоперационных рубцов, реимплантация кейджей HRC™ с фиксацией передней шейной пластиной uNitas™

Операцию выполнил врач-нейрохирург Миленин Кирилл Олегович, многопрофильная клиника "Союз".

Подробнее с клиническим случаем Вы можете ознакомиться здесь.

25.03.2016 Противоспаечный гель Intercoat на складе ООО "Малти-Системс Текнолоджи"

Противоспаечный гель Intercoat на складе ООО "Малти-Системс Текнолоджи"

В марте 2016 компания "Малти-Системс Текнолоджи" (MST) заключила соглашение с производителем противоспаечного геля Ethicon Intercoat™ (международное название Oxiplex®/AP) и получила статус эксклюзивного поставщика геля Intercoat™ в Россию.

Высокоэффективный противо-спаечный гель Intercoat™ является патентованным безопасным в использовании барьерным средством для предупреждения послеоперацион-ных осложнений, вызванных спаечной болезнью. Предназначен для использования в качестве временного механического барьера, разделяющего травмированные во время операции поверхности контактирующих тканей брюшной полости. Позволяет на 91-93% снизить вероятность развития спаечного процесса внутри брюшной полости при лапароскопическом вмешательстве. В 3 раза повышает вероятность успешного восстановления репродуктивной функции у женщин после хирургии по поводу овариально-трубного бесплодия. 

Подробно с информацией о противоспаечном барьерном геле Intercoat™ (международное название Oxiplex®/AP) можно ознакомиться здесь.


22.03.2016 Применение баллонной кифопластики BALEX® и костного цемента средней вязкости SYNICEM®

Применение баллонной кифопластики BALEX® и костного цемента средней вязкости SYNICEM®

17.02.2016 г. в нейро-хирургическом отделении Областной Клинической Больницы ГБУЗ Владимирской области впервые выполнена миниинвазивная пункционная баллонная кифопластика Balex® с аугментацией тела L1 позвонка костным цементом средней вязкости Synicem®.

Операцию выполнили заведующий нейрохирургическим отделением Никитин Николай Геннадиевич, врач-нейрохирург Малеванный Василий Витальевич и врач-нейрохирург Сычев Виталий Александрович.

Клинический случай:

Пациентка К. 74 года. 11.02.2016 поскользнулась и упала с высоты собственного роста. Сразу после травмы почувствовала резкую боль в спине. Бригадой СМП госпитализирована в ОКБ г. Владимир. При клинико-инструментальном обследовании диагностирован компрессионно-оскольчатый неосложненный перелом тела L1 позвонка. Остеопороз.

Подробнее с клиническим случаем Вы можете ознакомиться здесь.

18.03.2016 Опыт применения синтетического резорбируемого геля Oxiplex® в нейроонкологии

Опыт применения синтетического резорбируемого геля Oxiplex® в нейроонкологии

В нейрохирургическом отделении Самарской ГКБ №1 им. Н.И. Пирогова заведующим отделением к.м.н. Сергеевым Сергеем Михайловичем проведена успешная операция двухэтапного удаления опухоли 5 поясничного корешка справа типа «песочных часов» - расположение опухоли экстрадуральное и забрюшинное, вентрально L5-S1 с применением противоспаечного геля Oxiplex® производства компании FzioMed,Inc. (США).

Клинический случай:

Пациентка У., 35 лет, болеет 3 года, когда появились боли в правой ноге, постепенно боли усилились,появилась слабость в ноге. На КТ, МРТ верифицирована опухоль, расположенная экстрадурально на уровне L5-S1 диска справа с расширением корешкового канала L5 и распространением на правую боковую и переднюю поверхность тел L5 и S1.

Гистологическое исследование - невринома (доброкачественная опухоль). Пациентка выписана на 14 день, неврологические нарушения регрессировали. 

Подробнее с клиническим случаем Вы можете ознакомиться здесь.

10.03.2016 Комбинированное использование транспедикулярной системы TangoRS и стержней с динамическими компонентами

Комбинированное использование транспедикулярной системы TangoRS и стержней с динамическими компонентами

На базе нейрохирургического отделения ЦКБ РЖД№2 им.Н.А.Семашко под руководством д.м.н. Чмутина Геннадия Егоровича выполнено оперативное лечение с использованием транспедикулярной системой Tango RS™ и кейджем TEZO-T производства компании Ulrich Medical (Германия). 

Клинический случай:

Пациент Ф., Диагноз: Распространенный остеохондроз с преимущественным поражением поясничного отдела позвоночника, состояние после оперативного лечения по поводу грыжи межпозвонкового диска (микродискэктомия в 2015г), рецидив грыжи межпозвонкового диска L5-S1, протрузия межпозвонкового диска L4-L5, левосторонняя радикулопатия S1. Люмбоишиалгия.  

Подробнее с клиническим случаем Вы можете ознакомиться здесь.

Послеоперационный период без осложнений, пациент активизирован. Неврологических дефицитов в послеоперационном периоде нет.         

Операцию выполнил нейрохирург Миленин Кирилл Олегович (многопрофильная клиника «Союз»).

29.02.2016 Имплант для регенерации костной ткани i-FACTOR™ убедительно претендует на место золотого стандарта

Имплант для регенерации костной ткани i-FACTOR™ убедительно претендует на место золотого стандарта

В ноябре 2015 имплант для регенерации костной ткани i-FACTOR™ стал первым костнозамещающим материалом искусственного происхождения, разрешенным FDA для применения в хирургии шейного отдела позвоночника, и вторым по счету в истории для хирургии позвоночника. 

В начале февраля 2016 года группа специалистов из США и Канады, проводивших по заданию FDA оценку заменителя костной ткани i-FACTOR™ на предмет его эквивалентности аутологичной костной, опубликовала результаты исследования эквивалентности аутокости i-FACTOR™, выполненные по протоколам FDA IDE (уровень доказательности II).

Долгое время аутологичный костный материал считался специалистами золотым стандартом при операции инструментального спондилодеза. Результаты исследования i-FACTOR™ по протоколам FDA IDE показали, что он не только успешно заменяет аутокость и позволяет достигать достоверно равных клинических результатов, но и по ряду совокупных параметров даже превосходит ее. Так, частота образования костного блока на 12й месяц наблюдения для i-FACTOR™ составила 88,97% против 85,82% для аутокости. Независимо от FDA, превосходство i-FACTOR™ над аутокостью в скорости образования костного блока показал еще в 2015 спинальный хирург из Бельгии д-р Филипп Лауверинс. Он представил доказательства того, что использование i-FACTOR™ позволяет достичь спондилодез на 6 месяцев быстрее по сравнению с аутокостью.

С публикацией можно познакомиться по ссылке.

24.02.2016 Coflex® может быть реальной альтернативой традиционной декомпрессии со спондилодезом при стенозе позвоночного канала

Coflex® может быть реальной альтернативой традиционной декомпрессии со спондилодезом при стенозе позвоночного канала

Авторитетный американский нейрохирург Карл Лауриссен, признанный в FDA эксперт по клиническим исследованиям искусственного межпозвонкового диска М6, вместе со своими коллегами из 21 клиники провел мультицентровое контролируемое рандомизированное исследование, посвященное клинической эффективности динамической межостистой стабилизации с применением Coflex®. Исследование выполнено на основе пятилетнего наблюдения результатов лечения 322 пациентов со стенозом позвоночного канала.

Исследователи обнаружили, что использование Coflex® в сочетании с декомпрессией  при одноуровневой или многоуровневой стабилизации  обеспечивает равные по качеству результаты клинических исходов в сравнении с транспедикулярной фиксацией (ТПФ). При этом двухуровневая стабилизация с использованием Coflex®дает в итоге даже достоверно ниже частоту ревизионных вмешательств по сравнению с ТПФ. Уменьшение болевых проявлений в пояснице и нижних конечностях, оцениваемых по VAS, как при Coflex®, так и при ТПФ, было достоверным,  устойчивым и равнозначным.

На основе полученных результатов исследователи сделали вывод, что декомпрессия с межостистой стабилизацией с Coflex® является реальной альтернативой традиционной декомпрессии со спондилодезом при лечении пациентов с умеренным и выраженным стенозом позвоночного канала, в том числе на двух уровнях поясничного отдела позвоночника.

С результатами исследования можно ознакомиться здесь.